MOLekULARbiologie 232 Klonen / CRISPR-Cas9 / DNA-Markierung DNA-Veränderungsenzyme - T7-Endonuklease I Ergänzende Klonierungsreagenzien T7-Endonuklease I Art. Nr. Bezeichnung CHF 220300 T7 Endonuklease I, 250 U AA - 220301 T7 Endonuklease I, 1250 U AA - Art. Nr. Bezeichnung Verpackung CHF 091550 IPTG, molekularbiologischer Qualität min. 99% 500 mg AA - 348507 IPTG ohne Dioxan Grad Molekularbiologie mind. 99% 5 g AA - 348799 X-GAL Grad Biochemie min. 99 % 1 g AA - hStrukturabhängiges Enzym, das nicht übereinstimmende DNA erkennt und spaltet, DNA-Heteroduplexe, DNA-Verzweigungsstrukturen, Holliday-Kreuzungen und Einkerbungen in der DNA hDie Spaltung erfolgt an der ersten, zweiten oder dritten Phosphodiesterbindung 5' von der Fehlpaarung hHochreines rekombinantes Enzym h Mögliche Anwendungen: • Erkennung von DNA-Fehlanpassungen, insbesondere im Rahmen der Genom-Editierung mittels der Crispr-Methode • Auflösung von DNA-Verzweigungen mit 4 Zweigen • Nachweis oder Spaltung von DNA-Heteroduplexen und Einkerbungen in der DNA • Erhältlich in den Größen 250 und 1250 Einheiten Gene Editing Markierung von DNA Art. Nr. Bezeichnung Menge (µg) Konzentration (mg/ml) CHF 9976049 Crispr/Cas9 10 0,2 AA - 9976050 50 (5x10) 0,2 AA - 9976051 Crispr/Cas9-C-NLS mit nuklearem Lokalisierungssignal am C-Terminus 50 1 AA - 9976052 100 4 AA - 9976053 Crispr/Cas9-N-NLS mit nuklearem Lokalisierungssignal am N-Terminus 50 1 AA - 9976054 100 4 AA - hEndonukleasen für in vitro gRNA-Screening, in vitro gene knockout/ knockin, down/up regulation etc. hSehr hohe Spaltungseffizienz hSystem ohne Zugabe von DNA hErfordert keine Transkriptions- und Übersetzungsschritte hExistiert in verschiedenen Varianten (nukleare Lokalisierung, EGFP-Fusion) Endonukleasen CRISPR/Cas9 hDirekte Markierung von DNA- oder RNA-Sonden mit Meerrettichperoxidase (HRP) in nur 20 Minuten hDie markierte Sonde kann ohne vorherige Reinigung an eine Membran hybridisiert werden hDie verschiedenen Kits enthalten die notwendigen Reagenzien, um zwischen 5 und 10 µg DNA zu markieren sowie Sonden auf 2000 oder 4000 cm2 Membran zu hybridisieren und/oder nachzuweisen Art. Nr. Bezeichnung Menge von Nukleinsäuren CHF RPN3000 Amersham ECL direct Kit für Direktmarkierung, Membranhybridisierung und Nachweis 5 µg AA - RPN3001 Amersham ECL direct Kit für Direktmarkierung, Membranhybridisierung und Nachweis 10 µg AA - RPN3005 Amersham ECL direct Kit für die direkte Markierung und Membranhybridisierung 5 µg AA - RPN3004 Amersham ECL-Direktkit zum Nachweis markierter Sonden - AA - RPN2105 Amersham ECL-Direktkit zum Nachweis markierter Sonden - AA - NEU Amersham ECL Direct, Cytivas direktes Markierungs- und Detektionssystem für Southern und Northern Blotting Technik, die auf der direkten Markierung von DNA-Sonden basiert oder RNA mit einer hitzestabilen Alkaliphosphatase. Diese markierte Sonde wird dann an das Ziel hybridisiert. hErkennung durch CDP-Star oder ECF möglich hVerkürzung um 2 bis 3 Stunden im Vergleich zu herkömmlichen indirekten Methoden Art. Nr. Bezeichnung Membranfläche RPN3680 Alkphos direct labeling module 2500 cm2 AA - RPN3682 CDP-star detection reagent 2500 cm2 AA - RPN3685 ECF dectection module 2500 cm2 AA - RPN3688 Alkphos direct hybridisation buffer 5000 cm2 AA - CHF Amersham AlkPhos Direct™ Systeme direkte Markierung und Detektion Cytiva Art. Nr. Bezeichnung Menge (µg) Konzentration (mg/ml) CHF 9976055 Crispr/NLS-Cas9-NLS mit nuklearem Lokalisierungssignal am C- und N-Terminus 50 1 AA9976056 100 4 AA9976057 Crispr/NLS-Cas9-D10A Nickase mit nuklearem Lokalisierungssignal am N-Terminus 10 1 AA9976058 50 1 AA9976059 100 4 AA9976060 Crispr/NLS-Cas9-EGFP mit nuklearem Lokalisierungssignal am N-Terminus und EGFP-Sequenz am C-Terminus 50 1 AA9976061 100 3 AA-
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