BIOLOGIE MOLéCULAIRE 232 Clonage / CRISPR-Cas9 / Marquage d’ADN Enzymes de modification de l’ADN - T7 Endonucléase I Réactifs de clonage complémentaires T7 Endonucléase I Référence Désignation CHF 220300 T7 Endonucléase I, 250 U NC - 220301 T7 Endonucléase I, 1250 U NC - Référence Désignation Conditionnement CHF 091550 IPTG, grade biologie moléculaire min. 99 % 500 mg NC - 348507 IPTG sans dioxane grade biologie moléculaire min. 99 % 5 g NC - 348799 X-GAL grade biochimie min. 99 % 1g NC - hEnzyme structure dépendante reconnaissant et clivant l’ADN mésapparié, les hétéroduplex ADN, les structures ADN en branches, les jonctions de Holliday et les nicks dans l’ADN hLe clivage intervient au niveau de la première, deuxième ou troisième liaison phosphodiester en 5’ du mésappariement hEnzyme recombinante ultrapure h Applications possibles : • Reconnaissance de mésappariements d’ADN notamment dans le cadre d’édition du génome par la méthode Crispr • Résolution de jonction d’ADN à 4 branches • Détection ou clivage des hétéroduplex ADN et des nicks dans l’ADN • Disponible en format 250 et 1250 unités Gene Editing Marquage d’ADN Réf. Désignation Quantité (µg) Concentration (mg/ml) CHF 9976049 Crispr/Cas9 10 0,2 NC - 9976050 50 (5x10) 0,2 NC - 9976051 Crispr/Cas9-C-NLS avec signal de localisation nucléaire à l'extrémité C-terminale 50 1 NC - 9976052 100 4 NC - 9976053 Crispr/Cas9-N-NLS avec signal de localisation nucléaire à l'extrémité N-terminale 50 1 NC - 9976054 100 4 NC - hEndonucléases pour criblage in vitro gRNA, in vitro gene knockout/knockin, down/up régulation etc. hTrès haute efficacité de clivage hSystème sans ajout d’ADN hNe nécessite pas d’étape de transcription et de traduction hExiste sous différentes variantes (localisation nucléaire, fusion EGFP) Endonucléases CRISPR/Cas9 hMarquage direct de sondes ADN ou ARN avec la peroxydase de raifort (HRP) en seulement 20 minutes hLa sonde marquée peut être hybridée sur membrane sans purification préalable hLes différents kits contiennent les réactifs nécessaires pour marquer entre 5 et 10 µg d’ADN, ainsi que pour hybrider et/ou détecter les sondes sur 2000 ou 4000 cm2 de membrane Référence Désignation Quantité d'acide nucléique CHF RPN3000 Kit Amersham ECL direct pour le marquage direct, l'hybridation sur membrane et la détection 5 µg NC - RPN3001 Kit Amersham ECL direct pour le marquage direct, l'hybridation sur membrane et la détection 10 µg NC - RPN3005 Kit Amersham ECL direct pour le marquage direct et l'hybridation sur membrane 5 µg NC - RPN3004 Kit Amersham ECL direct pour la détection des sondes marquées - NC - RPN2105 Kit Amersham ECL direct pour la détection des sondes marquées - NC - NOUVEAU Amersham ECL Direct, système de marquage et de détection direct de Cytiva pour Southern et Northern blotting Technique basée sur le marquage direct de sondes d’ADN ou ARN avec une alkaline phosphatase thermostable. Cette sonde marquée est ensuite hybridée à la cible. hDétection possible par CDP-Star ou ECF hRéduction de 2 à 3 heures, en comparaison aux méthodes indirectes conventionnelles Référence Désignation Surface de membrane RPN3680 Alkphos direct labeling module 2500 cm2 NC - RPN3682 CDP-star detection reagent 2500 cm2 NC - RPN3685 ECF dectection module 2500 cm2 NC - RPN3688 Alkphos direct hybridisation buffer 5000 cm2 NC - CHF Amersham AlkPhos Direct™ systèmes marquage et détection directs Cytiva Réf. Désignation Quantité (µg) Concentration (mg/ml) CHF 9976055 Crispr/NLS-Cas9-NLS avec signal de localisation nucléaire aux extrémités C- et N-terminale 50 1 NC9976056 100 4 NC9976057 Crispr/NLS-Cas9-D10A Nickase avec signal de localisation nucléaire à l'extrémité N-terminale 10 1 NC9976058 50 1 NC9976059 100 4 NC9976060 Crispr/NLS-Cas9-EGFP avec signal de localisation nucléaire à l'extrémité N-terminale et séquence EGFP en C-terminale 50 1 NC9976061 100 3 NC-
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