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• Purification d'ADN à partir de volumes de réaction allant jusqu'à 100 ml ou de bandes de gel jusqu'à 900 mg • Récupération : 60 à 80 % à partir de fragments d'ADN venant de gels d'agarose - jusqu'à 95 % pour les produits de PCR en solution • Elimination de 99,5 % des contaminants
Avantages : • flexibilité du volume d'élution (10 µl à 50 µl) selon les concentrations d'ADN voulues, • 2 choix de tampon d'élution, • l'ADN nettoyé est directement utilisable pour le séquençage, la PCR, le marquage, une digestion par enzyme de restriction, ou le clonage.
Isolation et concentration de fragment d'ADN (50 bp à 10 kb) à partir de : • réactions PCR, • bandes de gel d'agarose contenant de l'ADN, • réactions résultant d'enzymes de restriction ou de modification.
• Purification d'ADN à partir de volumes de réaction allant jusqu'à 100 ml ou de bandes de gel jusqu'à 900 mg • Récupération : 60 à 80 % à partir de fragments d'ADN venant de gels d'agarose - jusqu'à 95 % pour les produits de PCR en solution • Elimination de 99,5 % des contaminants
Avantages : • flexibilité du volume d'élution (10 µl à 50 µl) selon les concentrations d'ADN voulues, • 2 choix de tampon d'élution, • l'ADN nettoyé est directement utilisable pour le séquençage, la PCR*, le marquage, une digestion par enzyme de restriction, ou le clonage.
Isolation et concentration de fragment d'ADN (50 bp à 10 kb) à partir de : • réactions PCR*, • bandes de gel d'agarose contenant de l'ADN, • réactions résultant d'enzymes de restriction ou de modification.
• Nettoyage des produits PCR en une étape • Protocole simple et rapide (5 min) • Sans utilisation de colonne ou de billes magnétiques • Elimine les amorces résiduelles, l'ADN simple brin et inactive les dNTPs en excès par déphosphorylation • Produits purifiés utilisables pour la préparation de librairies NGS