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Produits chimiques Applichem

DNA/RNA-ExitusPlus et DNA/RNA-ExitusPlus IF - RNase-ExitusPlus

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DNA/RNA-ExitusPlus : pour la décontamination en 10 minutes à température de 20 °C ou plus. Pour la décontamination des surfaces, des appareils, des plastiques et de la verrerie ainsi que des pipettes. Il suffit d'appliquer le produit sur les surfaces à décontaminer ou de plonger les récipients dans le produit décontaminant. Mode d'emploi fourni avec le produit. A base de composés bio dégradables. Intègre un indicateur coloré permettant de repérer la surface traitée avant essuyage (Version IF sans indicateur).

RNase-ExitusPlus : solution de nettoyage non alcaline, non corrosive, non carcinogène, hautement active pour la contamination due aux RNases. Stable environ 18 mois et résistante à la chaleur. Composés bio dégradables, non toxiques. Acides minéraux et substances alcalines non dommageables pour les équipements même après des temps d'incubation prolongés. Une température d'environ 50 °C va augmenter la vitesse de réaction. Conserver à température ambiante.

Agarose basique

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• S'utilise pour la séparation de fragments d'ADN et d'ARN à des concentrations allant de 0,8 à 2 %.

Protéinase K en solution

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• Endopeptidase d'origine végétale (Tritirachium album) de la famille des protéases à sérine
• Coupe les liaisons peptidiques préférentiellement au niveau du groupe carboxyle d'un acide aminé à chaîne latérale hydrophobe (leucine, par exemple)
• Utilisée dans les préparations d'acides nucléiques pour supprimer les contaminants protéiques ou inactiver les DNases et RNases
• Contient du glycérol : 40 % (vol/vol)
• Disponible en format 1, 5 et 10 ml
• Existe aussi en version lyophilisée

DNA-dye NonTox

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• Alternative non dangereuse, non mutagénique et non toxique au bromure d'éthidium
• Tampon de charge 6X prêt-à-l'emploi à mélanger directement avec les échantillons
• Contient 3 colorants de migration : bleu de bromophénol, xylène cyanol et orange G
• Excitable par les UV et par la lumière bleue
• Spectre excitation/émission : 495 (pic 1), 260 (pic 2) nm / 540 nm

Marqueurs de protéines pré-colorés MARKER VI de 10 à 245 kDA

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• 12 bandes de marqueurs de 10 à 245 kDa
• Les protéines sont couplées soit avec un chromophore vert à 25 kDa, soit rouge à 75 kDa
• Pour gel selon la technique de séparation en gel SDS-PAGE (Laemmli)
• Livrés dans un tampon de charge prêt à l'emploi
• Durée de vie : 3 mois à 2 - 8 °C et 24 mois à - 20 °C
• Volume total : 500 µl
• Utiliser de 3 à 5 µl pour les mini-gels ou 1,5 à 2,5 µl pour les transferts en western, et plus pour les gels d'épaisseur supérieure à 1,5 mm

Eau RNase, DNase free pour PCR

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• RNA bactérien : non détectable après 40 cycles de PCR
• DNase et RNase : non détectés
• En tube de 1,7 ml

Extrait de levure

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• Pour utilisation en milieu de croissance bactérienne
• Extrait lyophilisé résultant de l'autolyse de cellules de levures de Saccharomyces cerevisiae, mis en croissance sur des mélasses de betterva
• Produit sans sel et sans poussière
• Solubilité : en solution à 10 °C, dans de l'eau déionisée à 40 °C

Prolifération cellulaire - Kit XTT

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Kit pour la quantification de la prolifération cellulaire et la viabilité, sans utilisation d'isotopes radioactifs. Réduction de l'XTT par les mitonchondries des cellules, apparition d'une couleur orangée.

Méthode DAPI

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• Se fixe sur ADN
• Excitation 365 nm
• Fluorescence bleue brillante 450 - 490 nm
• Microscopie fluorescente, cytométrie en flux

Colorant d'ADN pour gel DNAzure blue

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• Colorant visible à l'oeil nu après 5 à 30 min. d'exposition à la lumière
• Ultrasensible, visualisation de bandes jusqu'à 1 ng d'ADN
• Excision des bandes d'intérêts sans utilisation de lampe UV
• Colorant compatible avec une utilisation postérieure de l'ADN pour séquençage et clonage
• L'usage du bleu de bromophénol (présent dans certains tampons de charge) est déconseillé, il est préférable d'utiliser l'orange G
• Prise de photo possible sans imageur
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