BIOLOGIE MOLéCULAIRE 231 Prix indicatifs. Consultez www.milian.com Clonage Enzymes de modification de l’ADN - Ligases Référence Désignation CHF 220183 T4 DNA Ligase, 20000 U NC - 220184 T4 DNA Ligase, 100000 U NC - T4 DNA Ligase hCatalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre les extrémités 5’-P et 3’-OH de nucléotides d’ADN ou ARN double brin hCatalyse la ligation de 2 fragments d’ADN double brin à bouts francs hCatalyse la ligation de fragments d’ADN à extrémités cohésives complémentaires hPermet de sceller les cassures simple brin dans les duplex ADN, ARN ou hybrides ADN/ARN hConvient pour le clonage de fragments digérés par des enzymes de restriction et pour la ligation de linkers ou d’adaptateurs à des ADN à bouts francs hDisponible en formats 20000 et 100000 unités* *Unité d’extrémité cohésive - 200 UEC = 3 unitésWeiss Clonage et expression / in vivo / Produits associés au clonage Enzymes de modification de l’ADN - Phosphatases Référence Désignation CHF 27-0361-01 READY-TO-GO T4 DNA LIGASE 50 réactions NC - Mix réactionel pré-distribué sous forme lyophilisé. Stockage à température ambiante. Procédure réalisée en 30 min. Ready-to-go T4 DNA ligase Phosphatase alcaline (CIP) Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible Référence Désignation CHF 220189 Phosphatase alcaline (CIP), 1000 U NC - 220190 Phosphatase alcaline (CIP), 5000 U NC - Référence Désignation CHF 220191 Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible, 1000 U NC - 220192 Phosphatase alcaline bactérienne (BAP) thermosensible, 5000 U NC - 220193 Phosphatase alcaline bactérienne thermosensible version fast, 1000 U NC - 220194 Phosphatase alcaline bactérienne thermosensible version fast, 5000 U NC - hCatalyse l’hydrolyse de monoesters de phosphate hUtilisable pour retirer l’extrémité 5’-P d’ADN ou d’ARN préalablement à leur étiquetage en 5’ hUtilisée pour retirer les extrémités 5’-P de vecteurs linéarisés pour empêcher leur recircularisation «à vide» pendant les processus de clonages hCompatible avec la déphosphorylation de protéines hDisponible en formats 1000 et 5000 unités hTrès adaptée aux techniques d’immunodétection en diagnostic et d’immunomarquages de protéines et acides nucléiques transférés sur membrane hCatalyse la libération de groupes 5’-P et 3’-P de molécules d’ADN, ARN et de nucléotides hSupprime les 5’-P de molécules d’ADN, ARN, de rNTP et dNTP hUtilisée pour retirer les extrémités 5’-P de vecteurs linéarisés pour empêcher leur recircularisation «à vide» pendant les processus de clonages hRésistante aux changements chimiques et active dans une large variété de tampons de réaction hInactivable par la chaleur pendant 5 minutes à 70 °C hCompatible avec la déphosphorylation de protéines hDisponible en formats 1000 et 5000 unités Enzymes de modification de l’ADN - Polynucléotide kinases Polynucléotide Kinase T4 Référence Désignation CHF 220195 Polynucléotide Kinase T4, 1000 U NC - 220196 Polynucléotide Kinase T4, 5000 U NC - hCatalyse la phosphorylation de l’extrémité 5’-OH des molécules d’ADN ou d’ARN simple et double brin hCatalyse le transfert du phosphate-y de la molécule d’ATP sur l’extrémité 5’-OH de l’acide nucléique hUtilisée pour phosphoryler les linkers, adaptateurs et fragments d’acide nucléique préalablement à leur ligation hUtilisable pour l’étiquetage en 5’ d’acides nucléiques avant leur séquençage hContient une activité secondaire 3’-phosphatase hDisponible en formats 1000 et 5000 unités
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