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Liofilchem : quelles solutions pour la culture, le monitoring et l’antibiogramme en microbiologie ?

Fondée en 1983 et basée à Roseto degli Abruzzi (Italie), Liofilchem conçoit et fabrique des dispositifs IVD dédiés à la microbiologie. Son portefeuille couvre les milieux de culture prêts à l’emploi, milieux déshydratés, milieux chromogènes, contact/settle plates pour monitoring d’environnement, et l’antibiogramme avec les boites contact et lames gélosées et disques antibiotiques. Reconnue pour la reproductibilité et la traçabilité, la marque équipe les laboratoires cliniques, de contrôle qualité pharma/cosmétique, d’eau et d’agroalimentaire, sous ISO 13485 et marquage CE-IVD.

Un acteur de référence depuis 1983

Née en 1983 dans les Abruzzes, Liofilchem s’est spécialisée dès l’origine dans les solutions de microbiologie fabriquées en Italie. En investissant simultanément dans la formulation de milieux et dans les méthodes d’antibiogramme, l’entreprise a bâti une offre cohérente couvrant l’isolement, l’identification et la sensibilité aux antimicrobiens, les boites contact et lames gélosées. La gamme de milieux prêts à l’emploi, chromogènes et de contact plates s’est étoffée pour répondre aux exigences des laboratoires cliniques et des industries réglementées. Aujourd’hui distribuée à l’international, la marque reste fidèle à ses valeurs : qualité industrielle, traçabilité lot par lot, réactivité et accompagnement technique, avec des sites et process certifiés ISO 13485 / ISO 9001 et des dispositifs marqués CE-IVD.

Expertise et domaines de compétences

L’expertise Liofilchem couvre tout le flux microbiologique des laboratoires que Dutscher accompagne.
• Antibiogramme et CMI : les M.I.C. Test Strip (MTS) pour bactéries et levures exploitent la diffusion en gradient pour une lecture nette de la CMI. Les disques antibiotiques complètent les besoins de diffusion standard. Liofilchem conçoit des supports conformes aux référentiels CLSI/ISO, pour une reproductibilité et une comparabilité des résultats au quotidien.
• Milieux de culture : une offre large en milieux déshydratés (préparation interne) et en milieux prêts à l’emploi en boîtes de Pétri, tubes ou flacons. Les formulations chromogènes facilitent la détection ciblée d’organismes d’intérêt en clinique, agroalimentaire et eau. Des lames gélosées et boites contact et formats pratiques optimisent la routine et la maîtrise des coûts.
• Monitoring d’environnement : lames gélosées et boites contact conçues pour la surveillance microbiologique en zones à environnement maîtrisé (pharmaceutique, cosmétique). Stérilité, conditionnements adaptés et documentation complète soutiennent la conformité réglementaire en production et en QC.

Pourquoi la marque est reconnue? Pour la constance de fabrication, la clarté des endpoints en MTS, la traçabilité exhaustive (CoA, CoC), et une fabrication italienne sous ISO 13485 et marquage CE-IVD. Cette combinaison sécurise les décisions analytiques en laboratoire clinique, en contrôle qualité pharmaceutique/cosmétique, en R&D et dans les analyses agroalimentaires et d’eau.

Questions fréquentes sur la marque Liofilchem

Les milieux Liofilchem conviennent-ils au contrôle qualité pharmaceutique?
Oui. La gamme inclut contact/settle plates et milieux prêts à l’emploi avec documentation qualité, pour la surveillance d’environnement et le QC de routine.

Quelles certifications et marquages accompagnent les produits?
Les dispositifs sont fabriqués sous ISO 13485 et ISO 9001, et portent le marquage CE-IVD lorsque applicable. Certificats de lot disponibles.

Proposez-vous des formats spécifiques (bi-plates, volumes, conditionnements)?
Oui. Liofilchem fabrique divers formats prêts à l’emploi (dont bi-plates) et conditionnements adaptés aux flux cliniques et industriels.

Quelles conditions de stockage et durées de vie typiques?
Variables selon le produit. Les notices précisent température et DLUO; respecter la chaîne du froid pour garantir performances et stérilité.

Liofilchem peut-il accompagner des validations ou qualifications?
La marque fournit fiches techniques, CoA/CoC et support technique pour faciliter validation méthode, qualification et traçabilité en audit.