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Concentrateurs de laboratoire : comment concentrer rapidement des échantillons sans les dégrader ?

Du séchage d’extraits à l’échange de solvant, les évaporateurs et concentrateurs sont la pièce maîtresse de la préparation d’échantillons. Contrôle fin de la température, du vide ou du débit d'azote, récupération des solvants, protection anti-bumping : ces systèmes sécurisent les analytes sensibles et accélèrent vos workflows LC/MS, SPE, HPLC ou omiques. Selon le volume, la chimie (ACN, MeOH, DCM, hexane, DMSO…) et la sensibilité thermique, on choisirra un concentrateur ou un évaporateur sous flux d'azote.

Quels sont les différents types d’évaporateurs et concentrateurs ?

Deux familles couvrent l’essentiel des besoins. Le concentrateur à vide centrifuge (type SpeedVac) combine centrifugation, vide et chaleur douce : fini les projections, parfait pour ADN/ARN, peptides et microvolumes en tubes ou plaques. L'évaporateur à azote souffle du N2 sur un bain thermostaté : ultra-efficace sur solvants très volatils et séries parallèles (fractions SPE).

Dans quels domaines utilise-t-on un évaporateur ou un concentrateur ?

• Sciences de la vie : concentration d'ADN/ARN, préparation de peptides/protéines avant LC/MS, échange de tampon/solvant.
• Chimie et synthèse : évaporation de solvants après réaction, cristallisation, recyclage de solvants, séchage de composés sensibles.
• Pharma/biotech : préparation de lots analytiques, fractions HPLC/SPE, impuretés.
• Environnement : concentrer des résidus (pesticides, PFAS) avant GC/LC, extractions solides/liquides.
• Agro/cosmétique : arômes, huiles essentielles, contrôles qualité de matières premières et produits finis.
• Contrôle qualité/R&D : échange de solvant, haut débit pour criblage et stabilités.

Les différents types d’évaporateurs et concentrateurs disponibles

Questions fréquentes sur les évaporateurs et concentrateurs de laboratoire

Quel niveau de vide et quel condenseur pour solvants chlorés ?
Privilégiez une pompe à membrane chimie-proof, contrôle de vide précis et condenseur haute capacité (-10 à -20 °C ou piège à froid) pour capter DCM/CHCl? sans émissions.

Comment éviter le bumping et la perte d’échantillon ?
Montez le vide en rampe, utilisez rotation/centrifugation, ajoutez billes anti-ébullition, limitez la chauffe et dimensionnez un piège à froid ; surveillez le point d’ébullition effectif.

Les matériaux en contact importent-ils ?
Oui : privilégiez PTFE, PFA, verre borosilicaté et joints FKM/FFKM pour solvants agressifs. Évitez les plastiques sensibles (DCM) et vérifiez la compatibilité des plaques/tubes.

Comment réduire consommation d'azote et d’énergie ?
Utilisez buses à arrêt auto, couvercles isolants, bains à température optimisée, méthodes en parallèle, pompes sans huile à haut rendement et condenseurs efficaces pour limiter les pertes.