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TAE-Puffer (Tris-Acetat-EDTA) wird für die Elektrophorese von Agarosegel verwendet, für Anwendung hoher Auflösung und eine Trennung, unter geringen Spannung von hohem Molekulargewicht, von doppelsträngiger DNA. Die Lösungen werden aseptisch mikrofiltriert.
• Für maximales Platzersparnis. In reinem Wasser aufgelösen um die angegebene Endkonzentration zu erreichen. • Zusammensetzung: 1 x enthalten 89 mm Tris, 89 mm Borat, 1 mm EDTA, pH 8,2 bis 8,4
• Mit farbiger Kappe • Steril, Einzelverpackung • Hergestellt in einem Reinraum • Polycarbonat medizinischer Qualität • Elektrodenbehandlung mit 11 Waschschritten zur Gewährleistung homogener Pulse
• Für DNA auf Polyacrylamid- und Agarosegel • Ermöglicht die Optimierung der Migration auf der Grundlage der Größe des/der erwarteten Fragments/Fragmente • Zusammensetzung: Tris-HCL pH 7,6 (10 mM), EDTA pH 8 (60 mM), Xylolcyanol (0,03 %), Bromphenolblau (0,03 %), G-Orange (0,15 %), Glycerin (60 %)