Nukleasen - Labormaterial

DNase I (RNase-free)

• Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNAs durch Freisetzung von 5'-phosphorylierten Di-, Tri- und Oligonukleotiden unspezifisch abbaut
• Wird verwendet, um kontaminierende DNA während der RNA-Präparation vor RT-PCR- und RT-qPCR-Anwendungen zu entfernen
• Wird auch verwendet, um Matrix-DNA nach in vitro-Transkription aus dem Reaktionsmedium zu entfernen
• Erhältlich in 1000 und 5000 Einheiten

Exonuklease I

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• Katalyse-Deletion von einzelsträngigen DNA-Nukleotiden in 3'-> 5'-Richtung
• Zersetzt keine doppelsträngige DNA oder RNA
• Ideal zum Abbau von einzelsträngigen Primern nach PCR vor DNA-Sequenzierung oder SNP-Analyse
• Wird für den einzelsträngigen DNA-Abbau in einer doppelsträngigen DNA-Präparation verwendet
• Aktiv in einer Vielzahl von Reaktionspuffern
• Erhältlich in 4000 und 20000 Einheiten

Shrimp alkalische Phosphatase Illustra und Exonuclease I

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Alkalische Phosphatase und Exonuklease I wird verwendet, um PCR-Reaktionen vor der Sequenzierung zu reinigen.

T7 Endonuklease I

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• Enzymabhängige Struktur, das nicht übereinstimmende DNA, heteroduplexe DNA, verzweigte DNA-Strukturen, Holliday-Übergänge und Einschnitte in DNA erkennt und spaltet
• Die Spaltung erfolgt an der ersten, zweiten oder dritten Phosphodiester-Verknüpfung 5 'der Fehlpaarung
• Hochreines rekombinantes Enzym

Mögliche Anwendungen:
• Erkennung von DNA-Fehlpaarungen, insbesondere im Zusammenhang mit der Genomeditierung nach der Crispr-Methode
• DNA-Junction-Auflösung mit 4 Verzweigungen
• Detektion oder Spaltung von Heteroduplex-DNA und Nicks in DNA
• Erhältlich in 250 und 1250 Einheiten