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HisTrap HP (Hochleistung): empfohlen, um Polyhistidin-Proteine nach der Probenfiltration zu reinigen. Partikelgröße von 34 µm. HisTrap FF Crude: nützlich um Poly-Histidin-Proteine ohne vorherige Filtration der Probe zu erfassen. HisTrap FF (Fast Flow): empfohlen, um Polyhistidin Proteine aus großen abgeschirmten Probenvolumen zu reinigen. Partikelgröße von 90 µm.
Neuer Harz TALON®, für die Trennung von Histidin-markierten Proteinen. Cobalt basierendes Harz für die Chromatographie, Affinität immobilisierte Metallen (IMAC). Dieses Harz ermöglicht die Reinigung von Proteinen in nativer und denaturierter Bedingungen, wenn die Ni2+ Ion nicht die optimale Lösung als Metallchelatbildner ist.
Säulen HisTrapTM EXCEL, abgepackt mit Ni Sepharosegel EXCEL, werden zur Erfassung und Reinigung von Histidin-markierten Proteinen in eukaryotischen Zellen spezifisch gewidmet.
• HiTrap Säulen sind als 1 ml und 5 ml verfügbar • Ausgestattet mit einem weiblichen Einlass 1/16" und männlicher Auslass 1/16" ; es ist somit möglich, mehrere Säulen miteinander zu verbinden, mit veränderlichem Säulen Volumen 1 bis 20 ml nach Bedarf • Konzentration oder Entsalzung von Proben • Reinigung von rekombinanten Proteinen • Immunoglobulin Reinigung • Abkürzungen: Q = quarternäre Ammonium DEAE = Diethylaminoethyl • cm = Carboxymethyl S = Methylsulfonat ANX = Diethylaminopropyl
HiTrap Capto™: Für die Herstellung unter Anforderungen der Industrie von biologischen Molekülen.
HiTrap NHS: Ideal um ein kovalentes Molekül über ein primäres Amin zu immobilisieren.
HiTrap Protein A und HiTrap Protein G: zur Reinigung von mono oder polyklonalen Antikörper Typ IgG aus Seren, Aszites oder Zellkulturen
HiTrap MabSelect™, MabSelect SuRe™ und MabSelect Xtra™: entwickelt, um die Anforderungen an Produktivität und Sanitization zu erfüllen, um Antikörper Reinigungsverfahren im großen Maßstab durchzuführen
HiTrap IgM: zur Reinigung von IgM.
HiTrap IgY: zur Reinigung von IgY.
HiTrap IXSelect: zur Aufreinigung des Koagulationsfaktors IX.
• Rekombinantes Protein G gekoppelt an Sepharose 4 Fast Flow (Matrix 4 % Agarose) • Anwendung: Reinigung von IgG Mono oder polyklonalen Antikörpern • Keine nicht-spezifische Bindung an Albumin • Dynamische Bindungskapazität: 18 mg Human-IgG / ml Matrix • PH-Bereich: 3 bis 9 • Lagerung: 2 bis 8 °C
• nProtein A gekoppelt an Sepharose 4 Fast Flow (4 % Agarosematrix) • Anwendung: Reinigung von monoklonalen und polyklonalen Antikörpern • Hohe Stabilität bei minimaler unspezifischer Adsorption • Kapazität-Bindung: 35 mg humanes IgG / ml Template • pH-Bereich: 3 - 9 • Lagerung: 4 bis 8 °C