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Chromatographie

Säulen HiTrap™

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• HiTrap Säulen sind als 1 ml und 5 ml verfügbar
• Ausgestattet mit einem weiblichen Einlass 1/16" und männlicher Auslass 1/16" ; es ist somit möglich, mehrere Säulen miteinander zu verbinden, mit veränderlichem Säulen Volumen 1 bis 20 ml nach Bedarf
• Konzentration oder Entsalzung von Proben
• Reinigung von rekombinanten Proteinen
• Immunoglobulin Reinigung

Abkürzungen: Q = quarternäre Ammonium DEAE = Diethylaminoethyl
• cm = Carboxymethyl S = Methylsulfonat ANX = Diethylaminopropyl

HiTrap Capto™: Für die Herstellung unter Anforderungen der Industrie von biologischen Molekülen.

HiTrap NHS: Ideal um ein kovalentes Molekül über ein primäres Amin zu immobilisieren.

HiTrap Protein A und HiTrap Protein G: zur Reinigung von mono oder polyklonalen Antikörper Typ IgG aus Seren, Aszites oder Zellkulturen

HiTrap MabSelect™, MabSelect SuRe™ und MabSelect Xtra™: entwickelt, um die Anforderungen an Produktivität und Sanitization zu erfüllen, um Antikörper Reinigungsverfahren im großen Maßstab durchzuführen

HiTrap IgM: zur Reinigung von IgM.

HiTrap IgY: zur Reinigung von IgY.

HiTrap IXSelect: zur Aufreinigung des Koagulationsfaktors IX.

TALON® Superflow™ und HiTrap™ TALON® Crude

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Neuer Harz TALON®, für die Trennung von Histidin-markierten Proteinen.
Cobalt basierendes Harz für die Chromatographie, Affinität immobilisierte Metallen (IMAC).
Dieses Harz ermöglicht die Reinigung von Proteinen in nativer und denaturierter Bedingungen, wenn die Ni2+ Ion nicht die optimale Lösung als Metallchelatbildner ist.

Säulen HiTrap™ Chelating und HiTrap IMAC™

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Reinigung von Proteinen Polyhistidin nach Chelatbildung von Metallionen wie Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+, Fe3+.

Säulen HisTrap™ EXCEL®

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Säulen HisTrapTM EXCEL, abgepackt mit Ni Sepharosegel EXCEL, werden zur Erfassung und Reinigung von Histidin-markierten Proteinen in eukaryotischen Zellen spezifisch gewidmet.
Aus Sicherheitsgründen werden Sie in vier Minuten automatisch abgemeldet.