Biologie moléculaire - Acides nucléiques PCR en point final ADN polymérases Hot Start Mix qPCR SolisFAST

Mix qPCR SolisFAST

• Mix pour PCR quantitative avec protocole fast, élongation 3 à 4 fois plus rapide qu'avec une ADN polymérase classique
• Enzyme hot start inactivée à température ambiante, activation en seulement 30 secondes à 95 °C
• Résultats de qPCR obtenus en seulement 30 minutes selon les performances du thermocycleur (optimisé pour les thermocycleurs Mic qPCR (références 634001 et 634002))
• Mix également disponible avec ROX ou colorant PURPLE pour les thermocyleurs nécessitant un signal de référence pour la normalisation des données
• Stable 30 jours à température ambiante, conservation longue durée à -20 °C

Variantes et accessoires

SolisGreen 5X

Probe 5X

Probe 5X avec UNG

• Mix pour qPCR avec l'ADN polymérase SolisFast et le marqueur d'ADN fluorescent SolisGreen
• Prêt à l'emploi : ajout de la matrice, des amorces et de l'eau uniquement
• Le tampon 5X contient : 7,5 mM de MgCl₂, les dNTPs et des additifs pour garantir une efficacité maximale de la réaction PCR

• Prêt à l'emploi : ajout de la matrice, des amorces, des sondes et de l'eau uniquement
• Le tampon 5X contient : 15 mM de MgCl₂, les dNTPs et des additifs pour garantir une efficacité maximale de la réaction PCR
• Possibilité de réaliser des qPCR multiplex (jusqu'a 5 cibles simultanées)

• Prêt à l'emploi : ajout de la matrice, des amorces, des sondes et de l'eau uniquement
• Le tampon qPCR 5X contient : 16,5 mM MgCl₂ (1x PCR solution 3,3 mM MgCl₂), dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dUTP) et des additifs pour garantir une efficacité maximale de la réaction PCR
• Mix contenant l'enzyme Uracile-ADN glycosylase (UNG) et des dUTPs à la place des dTTPs
• Permet de réduire les risques de contaminations croisées en éliminant l'ADN issu de réaction PCR précédente :
- l'enzyme uracile-ADN glycosylase (UNG) dégrade l'ADN contenant des résidus d'uracile en début de réaction, avant d'être inactivée pendant la phase d'activation de la polymérase
-des dUTPs sont incoporés à la place des dTTPs lors de l'étape d'élongation de l'ADN
• Possibilité de réaliser des qPCR multiplex (jusqu'a 5 cibles simultanées)

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