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Applichem

DNA-ExitusPlus und DNA-ExitusPlus IF - RNase-ExitusPlus

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DNA-ExitusPlus: Für die Dekontamination in 10 Minuten bei Temperatur von 20 °C oder höher. Für die Dekontamination von Flächen, Geräten, Kunststoffen und Glas sowie Pipetten. Es genügt, das Produkt auf die zu dekontaminierenden Flächen aufzutragen oder die Gefässe in das Produkt einzutauchen. Gebrauchsanweisung wird mitgeliefert. Auf Basis biologisch abbaubarer Verbindungen. Verfügt über einen Farbindikator zur Identifizierung der behandelten Oberfläche vor dem Abwischen (IF Version ohne Anzeige).

RNase-ExitusPlus: Reinigungslösung, nicht alkalisch, nicht ätzend, nicht karzinogen, hochaktiv gegen die Kontamination durch RNasen. Ca. 18 Monate stabil und thermisch beständig. Biologisch abbaubar, nicht toxisch. Mineralsäuren und alkalische Substanzen, welche die Geräte nicht beschädigen, auch nicht langer Einwirkungsdauer. Eine Temperatur von ca. 50 °C erhöht die Reaktionsgeschwindigkeit. Bei Raumtemperatur aufbewahren.

Agarose Basic

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• Wird verwendet für Trennung von DNA- und RNA- Fragmenten in Konzentrationen von 0,8 bis 2 %

Proteinase K in Lösung

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• Endopeptidase pflanzlichen Ursprungs (Tritirachium album) aus der Familie der Serinproteasen
• Schneidet Peptidbindungen bevorzugt an der Carboxylgruppe einer hydrophoben Seitenkettenaminosäure (zB Leucin)
• Wird in Nukleinsäurepräparaten verwendet, um Proteinkontaminanten zu unterdrücken oder DNasen und RNasen zu inaktivieren
• enthält Glycerol: 40 % (vol/vol)
• Erhältlich in den Formaten 1, 5 und 10 ml
• Auch in gefriergetrockneter Version erhältlich

DNA-dye NonTox

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• Nicht gefährliche, nicht mutagene und nicht toxische Alternative zu Ethidiumbromid
• 6x gebrauchsfertiger Ladungspuffer zum direkten Mischen mit Proben
• Enthält 3 Migrationsfarbstoffe: Bromphenolblau, Xylolcyanol und Orange G
• Erregbar durch UV- und Blaulicht
• Anregung / Emission des Spektrums: 495 (Peak 1), 260 (Peak 2) nm / 540 nm

Protein Marker vor-gefärbt MARKER VI von 10 bis 245 kDA

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• 12 Marker Banden von 10 bis 245 kDa
• Proteine werden entweder in einem grünen Chromophor 25 kDa oder rotem 75kDa gekoppelt
• Für Gel nach der Trennung Technik in Gel SDS-PAGE (Laemmli)
• In einem gebrauchsfertigen Belastungspuffer geliefert
• Haltbarkeit: 3 Monate bei 2-8 °C und 24 Monate bei -20 °C
• Gesamtvolumen: 500 µl
• 3 bis 5 µl verwenden für Mini-Gele oder 1,5 bis 2,5 µl für Western Transfer ;
und mehr bei Gelstärke >1,5 mm

Wasser RNase, DNase free für PCR

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• Bakterielle RNA: nicht nachweisbar nach 40 Zyklen PCR nachweisbar
• DNase und RNase: nicht nachweisbar
• In 1,7 ml-Röhrchen

Hefeextrakt

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• Zur Verwendung in bakteriellen Wachstumsmedien
• Lyophilisierter Extrakt aus der Autolyse von Hefezellen von Saccharomyces cerevisiae, der auf Zuckerrübenmelasse gezüchtet wurde
• Salzfreies und staubfreies Produkt
• Löslichkeit: in Lösung bei 10°C, in entionisiertem Wasser bei 40°C

Zellproliferation - XTT-Kit

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Kit zur Quantifizierung der Zellproliferation und Lebensfähigkeit, ohne Verwendung von radioaktiven Isotopen. Reduktion von XTT durch Zellmitonchondrien, Auftreten einer orangen Farbe.

DAPI-Methode

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• Bindet an DNA
• Anregung 365 nm
• Leuchtend blaue Fluoreszenz 450 - 490 nm
• Fluoreszenzmikroskopie, Durchflusszytometrie

DNA-Farbstoff für DNAzure-Blue-Gel

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• Mit bloßem Auge sichtbarer Farbstoff nach 5 bis 30 Minuten Lichteinwirkung
• Ultrasensitiv, Bandenvisualisierung bis zu 1 ng DNA
• Ausschneiden der interessierenden Banden ohne Verwendung einer UV-Lampe
• Der Farbstoff ist mit der späteren Verwendung von DNA für Sequenzierung und Klonierung kompatibel
• Die Verwendung von Bromphenolblau (das in einigen Ladepads enthalten ist) wird nicht empfohlen; es ist vorzuziehen, G-Orange zu verwenden.
• Bildaufnahme ohne Imager möglich
Aus Sicherheitsgründen werden Sie in vier Minuten automatisch abgemeldet.