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Applichem

DNA-ExitusPlus e DNA-ExitusPlus IF - RNasi-ExitusPlus

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DNA-ExitusPlus: Per la decontaminazione in 10 minuti a temperatura di 20 °C o più. Per la
decontaminazione di superfici, apparecchi, materiale in plastica pipette.
Basta applicare il prodotto sulle superfici da decontaminare o immergere
i recipienti nel prodotto da decontaminare. Istruzioni per l'uso fornite con
il prodotto. A base di composti biodegradabili. Contiene un indicatore
colorato che permette di individuare la superficie trattata(versione IF senza
indicatore).

Agarosio standard

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• Viene utilizzato per la separazione di frammenti di DNA e RNA, con concentrazioni che variano tra lo 0,8 e il 2%.

Proteinasi K in soluzione

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• Endopeptidasi di origine vegetale (Tritirachium album) della famiglia delle proteasi seriniche

Taglia preferibilmente i legami peptidici nel gruppo carbossilico di un aminoacido a catena laterale idrofobo (leucina, ad esempio)

Utilizzato nelle preparazioni di acidi nucleici per sopprimere i contaminanti proteici o inattivare DNasi e RNasi

Contiene glicerolo: 40% (vol / vol)

Disponibile nelle misure 1, 5 e 10 ml

Disponibile anche nella versione liofilizzata

DNA-dye NonTox

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Alternativa non pericolosa, non mutagena e non tossica al bromuro di etidio

Marcatori di proteine pre-colorate MARKER VI da 10 a 245 kDA

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• 12 bande di marcatori da 10 a 245 kDa
• Le proteine sono coniugate ad un cromoforo verde o rosso a 75kDa
• Per gel SDS-PAGE
• Durata di vita: 3 mesi a 2 - 8 °C e 24 mesi a - 20 °C
• Volume totale: 500 µl
• Utilizzare dai 3 ai 5 µl per i mini-gel o da 1,5 a 2,5 µl per i trasferimenti in western e più per i gel di spessore superiore a 1,5 mm

Acqua RNAsi, DNAsi free per PCR

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• RNA batterico: non rilevabile dopo 40 cicli di PCR
• DNAsi e RNAsi: non rilevabili
• In tubo da 1,7 ml

Estratto di lievito

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• Per uso in terreno per coltura batterica
• Estratto liofilizzato di derivanti dall'autolisi delle cellule di Saccharomyces cerevisiae lievito coltivato su melassa
• Prodotto senza sale e senza polvere
• Solubilità: in soluzione a 10 °C, nell'acqua deionizzata a 40 °C

Proliferazione cellulare - Kit XTT

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Kit per la quantificazione della proliferazione e della vitalità cellulare, senza l'uso di isotopi radioattivi. Riduzione dell'XTT da parte dei mitocondri cellulari, comparsa di un colore arancione.

Metodo DAPI

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• Si lega al DNA
• Eccitazione 365 nm
• Fluorescenza blu brillante 450 - 490 nm
• Microscopia a fluorescenza, citometria a flusso

Colorante DNA per gel blu DNAzure

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• Colorante visibile a occhio nudo dopo 5-30 minuti di esposizione alla luce
• Ultrasensibile, visualizzazione delle bande fino a 1 ng di DNA
• Escissione delle bande di interesse senza l'uso di una lampada UV
• Colorante compatibile con il successivo utilizzo del DNA per il sequenziamento e la clonaggio
• L'uso del blu di bromofenolo (che si trova in alcuni tamponi di carico) non è raccomandato, è preferibile usare G
• Possibilità di scattare foto senza imager
Per ragioni di sicurezza, l'utente verrà disconnesso dopo 4 minuti.